Южнокорейские фармацевтические и биотехнологические компании находятся на пути к тому, чтобы превысить 10 триллионов вон (7,5 миллиарда долларов) доходов от лицензирования в этом году, что означает возвращение к высоким уровням, которые в последний раз наблюдались в 2021 году.
30 мая корпорация Yuhan объявила, что получит $15 млн (около 20,7 млрд вон) в виде поэтапных платежей от Johnson & Johnson (J&J). Платеж был произведен в связи с тем, что 21 мая в Японии был запущен Leclaza, препарат для лечения рака легких, разработанный на основе препарата-кандидата, лицензированного J&J компанией Yuhan в 2018 году за 1,255 миллиарда долларов (около 1,7 триллиона вон).
Лицензирование в фармацевтическом и биотехнологическом секторах предполагает передачу кандидатов в лекарственные препараты или запатентованных технологий глобальным фармацевтическим компаниям. В свою очередь, отечественные фирмы получают авансовые платежи, поэтапные платежи, связанные с прогрессом в разработке, и роялти, основанные на выручке от продаж.
Данные Kiwoom Securities показывают, что по состоянию на 19 мая южнокорейские фирмы уже заключили лицензионные сделки на сумму $6,2 млрд (около 8,55 трлн вон) в этом году, превысив прошлогоднюю сумму в $6,13 млрд. Отраслевые эксперты ожидают, что к концу 2025 года этот показатель достигнет более 7,5 млрд долларов (10 трлн вон). Достигнув пика примерно в 15 триллионов вон в 2021 году, доходы от лицензирования упали до 6,6 триллиона вон в 2022 году на фоне глобального экономического спада и остались на уровне около 8 триллионов вон в прошлом году.
Высокие показатели этого года обусловлены несколькими крупными контрактами с ведущими мировыми фармацевтическими компаниями. Из пяти лицензионных сделок, объявленных на данный момент в 2025 году, три были подписаны с отраслевыми гигантами Eli Lilly, AstraZeneca и GlaxoSmithKline (GSK) — все они входят в топ-10 мировых производителей лекарств по объему продаж.
Rznomics подписала лицензионное соглашение с Eli Lilly для терапевтических кандидатов на основе РНК, в то время как AimedBio заключила сделку с американской компанией Biohaven по кандидатам на конъюгат антитело-лекарство (ADC).
В отличие от предыдущих лет, когда лицензирование было сосредоточено в основном на кандидатах на лекарства, в 2025 году наблюдается всплеск сделок с платформенными технологиями, которые улучшают эффективность лекарств или методы доставки.
ABL Bio transferred its Grabody-B technology, which enables drugs to cross the blood-brain barrier more effectively, to GSK for $2.85 billion (about 4 trillion won). This platform reduces the amount of drug needed and lowers side effect risks. GSK plans to apply the technology in clinical trials for Alzheimer’s and Parkinson’s disease.
Alteogen licensed technology to AstraZeneca that converts intravenous drugs into subcutaneous injections, improving patient convenience, for $1.35 billion (about 1.8 trillion won).
Milestone payments are starting to flow as licensed drugs advance through development stages. Chong Kun Dang recently announced a $5 million payment from Novartis after its drug entered Phase 2 clinical trials. The two companies signed a licensing agreement worth $1.3 billion (about 1.73 trillion won) in 2023.
OliX Pharmaceuticals also received its first milestone payment of $3 million from China’s Hansoh Pharma earlier this month.
Huh Hye-min, a Kiwoom Securities analyst, said, “The growing success of technology transfers is creating a virtuous cycle, allowing domestic firms to reinvest licensing revenues into new drug research and development.”
